Регистрация медицинских изделий в Республике Казахстан
«Мы берём на себя полное сопровождение регистрации — от первичного анализа документации до получения регистрационного удостоверения.»
Регистрация медицинских изделий — обязательная процедура для законного ввода, обращения и реализации медицинской продукции на территории Республики Казахстан. Процесс требует строгого соблюдения требований законодательства, технических регламентов ЕАЭС и нормативов уполномоченных органов.
Детали
Что входит в услугу
01
Предварительный анализ изделия
02
Предварительный анализ изделия
03
Взаимодействие с уполномоченными органами
04
Взаимодействие с уполномоченными органами
05
Получение регистрационного удостоверения
06
Консультации на всех этапах